Με την αφορμή της ανακήρυξης της 7η Αυγούστου ως Παγκόσμιας Ημέρας Ενημέρωσης & Ευαισθητοποίησης για τη Νωτιαία Μυική Ατροφία (SMA), σε μία προσπάθεια ενίσχυσης της αναγνώρισης και ορατότητας των ατόμων με σπάνιες παθήσεις, ο Δήμος Κεντρικής Κέρκυρας και Διαποντίων Νήσων θα προβεί σε συμβολικό φωτισμό προσόψεων Δημοτικών κτιρίων με φούξια χρώμα και συγκεκριμένα του Ιστορικού Δημαρχείου (San Giacomo), του Μαρασλείο Μεγάρου και του Δημοτικού Θεάτρου.
Η νωτιαία μυϊκή ατροφία(SMA) είναι μια σπάνια νευρομυϊκή διαταραχή, που έχει ως αποτέλεσμα την απώλεια κινητικών νευρώνων και την προοδευτική μυϊκή ατροφία. Τέσσερις υποτύποι έχουν καθοριστεί, σύμφωνα με την ηλικία εμφάνισης και τη βαρύτητα της νόσου και χαρακτηρίζονται όλοι από μυϊκή αδυναμία και ατροφία ποικίλης βαρύτητας, κυρίως των κάτω άκρων και των αναπνευστικών μυών.
Η διάγνωση συνήθως γίνεται στη βρεφική ή στην πρώιμη παιδική ηλικία και, εάν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα, αποτελεί την πιο κοινή γενετική αιτία θανάτου βρεφών. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί αργότερα στη ζωή.
Η αδυναμία είναι σχεδόν πάντα συμμετρική και προοδευτική. Σπάνια στην εκδήλωση της νόσου εμπλέκονται άλλα όργανα ή άλλο τμήμα του νευρικού συστήματος. Η επικράτηση της νόσου εκτιμάται σε περίπου 1/30.000.
Η διάγνωση βασίζεται στην κλινική εξέταση και το ιστορικό και μπορεί να επιβεβαιωθεί με γονιδιακό έλεγχο. Επίσης, διαγνωστικές εξετάσεις αποτελούν το ηλεκτρομυογράφημα και η βιοψία μυός.
Προς το παρόν, η αντιμετώπιση παραμένει συμπτωματική και περιλαμβάνει μια διεπιστημονική προσέγγιση που αποσκοπεί στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.
Η πρόγνωση εξαρτάται από τη βαρύτητα, η οποία συνήθως συσχετίζεται με την ηλικία έναρξης της νόσου: πρώιμη εμφάνιση νόσου γενικά συνδέεται με κακή πρόγνωση, ενώ το προσδόκιμο ζωής μπορεί να είναι σχεδόν φυσιολογικά, σε όψιμη έναρξη.
